Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
ninlaro
takeda pharma a/s - cytrynian iksazomibu - szpiczak mnogi - Środki przeciwnowotworowe - preparat ninlaro w skojarzeniu z lenalidomidem i deksametazonem jest wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów ze szpiczakiem mnogim, którzy otrzymali co najmniej jedną wcześniejszą terapię.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
thalidomide bms (previously thalidomide celgene)
bristol-myers squibb pharma eeig - talidomid - szpiczak mnogi - leki immunosupresyjne - thalidomide bms in combination with melphalan and prednisone as first line treatment of patients with untreated multiple myeloma, aged >/= 65 years or ineligible for high dose chemotherapy. thalidomide bms is prescribed and dispensed according to the thalidomide celgene pregnancy prevention programme (see section 4.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
vivanza
bayer ag - wardenafil - zaburzenia erekcji - urologiczne - leczenie zaburzeń erekcji u dorosłych mężczyzn. zaburzenia erekcji to niezdolność do osiągnięcia lub utrzymania erekcji prącia wystarczającej do satysfakcjonującej sprawności seksualnej. dla tego dla vivanza, aby być skuteczne, wymaga seksualne pobudzenie . vivanza nie jest wskazany do stosowania przez kobiety.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
vyndaqel
pfizer europe ma eeig - tafamidis - amyloidoza - inne leki na układ nerwowy - vyndaqel jest wskazany w leczeniu amyloidozy transtyretynowej u dorosłych pacjentów z objawową polineuropatią stopnia 1 w celu opóźnienia zaburzeń neurologicznych obwodowych.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
zerit
bristol-myers squibb pharma eeig - stawudyna - infekcje hiv - Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego - dysk capsuleszerit podano w połączeniu z innymi антиретровирусными lekami do leczenia pacjentów dorosłych zakażonych hiv i chorych pacjentów pediatrycznych (w wieku powyżej trzech miesięcy) tylko wtedy, gdy inne leki nie mogą być używane. czas trwania terapii z Зерит należy ograniczyć w jak najkrótszym czasie. proszek do podawania doustnego solutionzerit pokazany w połączeniu z innymi антиретровирусными lekami do leczenia zakażonych hiv pacjentów dorosłych i pediatrycznych pacjentów (od urodzenia) tylko wtedy, gdy inne leki nie mogą być używane. czas trwania terapii z Зерит należy ograniczyć w jak najkrótszym czasie.
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
duodopa 20 mg/ml + 5 mg/ml Żel dojelitowy
abbvie sp. z o.o. - levodopum + carbidopum - Żel dojelitowy - 20 mg/ml + 5 mg/ml
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
floxitrat 400 mg tabletki powlekane
sandoz gmbh - moxifloxacini hydrochloridum - tabletki powlekane - 400 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
pylera 140 mg + 125 mg + 125 mg kapsułki twarde
laboratoires juvise pharmaceuticals - bizmutu potasu cytrynian zasadowy + metronidazolum + tetracyclini hydrochloridum - kapsułki twarde - 140 mg + 125 mg + 125 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
podtlenek azotu medyczny spawmet 98% gaz medyczny skroplony
spawmet sp. z o.o. - dinitrogenii oxidum - gaz medyczny skroplony - 98%
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
neofuragina 50 mg tabletki
teva pharmaceuticals polska sp. z o.o. - furaginum - tabletki - 50 mg